No-spa 40 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

no-spa 40 mg apvalkotās tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 40 mg

No-spa 40 mg tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

no-spa 40 mg tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - tablete - 40 mg

Magne B6 470mg/5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

magne b6 470mg/5 mg apvalkotās tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - magnija lactas, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 470 mg/5 mg

No-Spa forte 80 mg tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

no-spa forte 80 mg tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - tablete - 80 mg

Hypothiazid 25 mg tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

hypothiazid 25 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - hidrohlortiazīds - tablete - 25 mg

Magne B6 Premium 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

magne b6 premium 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - magnija, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 100 mg/10 mg

Senstend האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokaīns, prilocaine - priekšlaicīga ejakulācija - anestēzijas līdzekļi - senstend ir indicēts, lai ārstētu primārajā priekšlaicīgu ejakulāciju pieauguši vīrieši.

Tyruko האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zerbaxa האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Aripiprazole Accord האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole accord

accord healthcare s.l.u. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole accord ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole accord ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole accord ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.